Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - fenobarbiton - tableta - 100 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 100 mg fenobarbiton

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - liječenje esencijalne hipertenzije. actelsar ГХТ s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. actelsar nst kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. actelsar nst kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) indiciran za odrasle osobe čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na actelsar nst 80 mg / 12. 5 mg (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloza - cresemba prikazan kod odraslih za liječenje:invazivne aspergillosismucormycosis kod pacijenata, za koje je amfotericin b inappropriateconsideration treba davati službene preporuke za odgovarajuće korištenje antifungalna lijekova.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na kinzalkomb (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. micardisplus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. micardisplus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na micardisplus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - Талидомид - multipli mijelom - imunosupresivi - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. pritorplus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. pritorplus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na pritorplus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastična sredstva - Немелкоклеточный rak pluća (НМРЛ)Тарцева i ukazuje na popravak prekidača liječenja u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća sa egfr aktiviranje перегласовки i stabilan bolesti nakon kemoterapije prvoj liniji. Тарцева je također indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nakon neuspjeha barem jedne prethodne kemoterapije shema. kod pacijenata s tumorima bez РСКФ aktiviraju mutacije, Тарцева drugačije, kada su druge mogućnosti liječenja ne raspravlja. prilikom imenovanja Тарцевы, čimbenike vezane uz dugotrajan opstanak treba uzeti u obzir. nikakva prednost opstanak ili drugi klinički značajne efekte liječenja su pokazali da je kod pacijenata sa epidermalnog faktora rasta (egfr)-ВВК - negativnih tumora. cancertarceva gušterače u kombinaciji s гемцитабином indiciran za liječenje bolesnika s metastaze raka gušterače . prilikom imenovanja Тарцевы, čimbenike vezane uz dugotrajan opstanak treba uzeti u obzir.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hipertenzija - angiotenzin ii antagonisti, obični - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetes tipa 2 s dokumentiranim poraza organa-mete.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - postupak supstitucije ovisnosti o opioidnoj drogi, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.